因为销售、使用劣药,北京一家中医医院被罚17万!
除了北京,另有广东、山东、天津、广西省的多家医疗机构收到了监管部分的罚单。有些是明知故犯,试探执法的底线,有些是绝不知情,花十几万买了教训。
作为医疗机构,更应该把好药品质量关,让老黎民吃上定心药。今天这篇文章,一分钟梳理注意要点,帮您规避用药危害!
——什么样的药品算“劣药”?
凭据国家《药品治理法》划定,药品成份的含量不切合国家药品标准;药品被污染;未标明或者更改有效期;未注明或者更改产品批号;药品逾期;擅自添加防腐剂、辅料。这些都属于劣药。
——销售劣药是什么结果?
没收违法销售的药品和违法所得,凭据违法药品货值金额,处以10倍以上、20倍以下�?�;货值金额缺乏十万的,按十万元盘算,货值金额缺乏一万的,按一万元盘算;情节严重的,还会被外地市监局责令停产、停颐魅整顿,直至吊销药品经营许可证。
——医疗机构使用和购置药品时,应该注意什么?
1、购进药品时,要注意采购来源和保存凭证。好比是否凭据《药品治理法》,从具备药品生产、经营资格的厂家采购;有无留存销售凭证以及国家划定的相关资料,有没有建立真实完整的采购验收纪录。如果购进药品没有妥善保管票据,也有可能被定性为“不法渠道购药”。
2、药品治理中,要注意存放问题。好比,是否按药品说明书标注的贮存条件贮存;药品贮存区域是否有接纳防冻、防潮、避光、通风、防虫、防尘、防鼠的步伐。我们常见的药品存放问题就包括:贮存条件差、冷藏设备不全;温湿度计配备不全;药品混放,过失堆叠;没有专业的药学技术人员、治理人员看管;没有按期检查药品、例行检查纪录等等。
用药宁静无小事,这些问题,诊所、卫生室千万别犯!
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